ارتباط بین پلی‌‌مورفیسم در ژنXRCC7 (G6721T) و خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس؛ مطالعه موردی‌شاهدی

نویسندگان
جهان تیغ, دانیال ID 1
مقتدری, علی ID 2
نارویی نژاد, مهرناز ID 3

1 استادیار زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران

2 استاد مغز و اعصاب، گروه مغز و اعصاب، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران

3 دانشیار ژنتیک مولکولی، گروه ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران

doi
10.32592/nkums.15.2.87
چکیده

مقدمه: ژن XRCC7 کد‌کننده زیرواحد کاتالیزوری پروتئین کیناز فعال‌شده با DNA (DNA-PKcs)، یکی از ژن‌ها مهم در ترمیم شکستگی‌های دورشته‌ایDNA (DSBs) است. فرض بر این است که نقص عملکرد ژن ترمیم DNA عامل خطر اصلی در بیماری‌های تخریب‌کننده نورون مختلف باشد. تأثیر پلی‌مورفیسم XRCC7 G6721T (rs7003908) بر روی تنظیم ویرایش ...

کلیدواژه‌ها
مالتیپل اسکلروزیس, XRCC7, پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی