بررسی نقش جهش‌های شایع ژن NOD2 در بیماری کرون

نویسندگان
نادری, نصرت اله ID 1
بالایی, هدیه ID 2
زجاجی, همایون ID 3
زالی, محمد رضا ID 4
ابراهیمی دریانی, ناصر ID 5
فرنود, آلما ID 6
حبیبی, منیژه ID 7
شریفیان, افسانه ID 8

1 مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

2 مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

3 مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

4 مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

5 گروه بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تهران

6 گروه بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تهران

7 مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

8 مرکز تحقیقات بیماری‌های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

doi
چکیده

چکیده سابقه و هدف: ژن NOD2 واقع در ناحیه کروموزومی 16q12 (IBD1) به عنوان ژنی که با بیماری کرون همراهی دارد، شناخته شده است. در جمعیت‌های غربی سه پلی‌مورفیسمG908R ، R702Wو 1007fsinsC این ژن در بیماران کرون با فراوانی بیشتری گزارش شده‌اند، در حالی که در کشورهای آسیای دور این همراهی مشاهده ...

کلیدواژه‌ها
واژگان کلیدی: بیماری کرون, ژن NOD2, پلی مورفیسم.