سنتز و مشخصه یابی فیزیوشیمیایی نانوحامل‌های هیبرید لیپونیوزومی به عنوان حاملهایی برای داروی ضد سرطان دوکسوروبیسین هیدروکلراید

نویسندگان

1 کارشناسی ارشد بیوشیمی، گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام‌نور مرکز تفت، یزد، ایران

2 کارشناسی ارشد بیوتکنولوژی میکروبی، گروه زیست‌شناسی، مؤسسة آموزش عالی نور دانش، میمه، اصفهان، ایران

3 استادیار گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام‌نور، تهران، ایران

4 دکتری نانو بیوتکنولوژی گروه علوم و فنون نوین، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، ایران

5 کارشناسی ارشد زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، شرکت ریز زیست فناوران فردانگر، مرکز زیست فناوری، پارک علم و فناوری، یزد، ایران

doi
چکیده

مقدمه: نانوحامل‌های لیپیدی با رهایش آهسته و تحویل نیمه هدفمند دارو، می‌توانند برخی از چالش‌های رسانش دارو را به سلول‌های سرطانی کاهش دهند. هدف از این مطالعه، تهیه و ارزیابی فیزیوشیمیایی فرمولاسیون‌های مختلفی از سامانه‌ی لیپونیوزومی حاوی دوکسوروبیسین به منظور دستیابی به فرمولاسیونی هدفمند، جهت مبارزه بهتر با سلولهای سرطانی است.روش کار: نانوحامل‌ها با استفاده از نسبت‌های مولی مختلف از پالمیتویل فسفاتیدیل کولین، کلسترول و سوربیتان مونو استئارات سنتز و از میان 5 فرمولاسیون سنتزی، 3 فرمولاسیون با استناد به بازده درون‌گیری انتخاب شدند. سپس بمنظور انتخاب فرمول نهایی، پروفایل‌های رهایش با استفاده از روش‌های دیالیز و اسپکتروفتومتری تعیین و فرمولاسیون نهایی به منظور بررسی اثر پلی اتیلن گلیکول بر راندمان درون‌گیری و الگوی رهایش در محیط شبه سلول‌های سالم و سرطانی پگیله گردید. شاخصه‌های فیزیوشیمیایی از قبیل اندازه، بار سطحی، شاخص پراکندگی، طیف IR و مورفولوژی شناسایی گردیدند.نتایج: فرمولاسیون نهایی پگیله شده‌ی حاوی دوکسوروبیسین دارای اندازه‌ی 102/9nm، بازده درون گیری 3/21 ± 94/17درصد ، پتانسیل زتا 6/67mV- و شاخص پراکندگی 0/128 می‌باشد. حداکثر رهایش دارو برای این نانوسامانه در شرایط سلول-های سالم و سرطانی طی 48 ساعت، به ترتیب، 24/43 و 26/81درصد بوده است. بررسی طیف IR و تصاویر میکروسکوپ الکترونی، نشان می‌دهد که دارو و نانوسامانه برهمکنش شیمیایی نداشته و ذرات شکل کروی دارند. بحث و نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که سامانه‌ی لیپونیوزومی پگیله شده ضمن برخورداری از ویژگی‌های فیزیوشیمیایی مناسب، تغییری در ماهیت شیمیایی دارو ایجاد نکرده و می‌تواند حاملی مناسب و نیمه هدفمند برای دوکسوروبیسین باشد.