تعیین ژنوتیپ مارکر rs2274625 در ژن NPHS2 مرتبط با سندروم نفروتیک در جمعیت اصفهان

نویسندگان
ولیان بروجنی, صادق ID 1
اسماعیلی چمگردانی, لیلا ID 2
جزایری, علی ID 3

1 بخش ژنتیک

2 بخش ژنتیک

3 بخش ژنتیک

doi
چکیده

مقدمه: سندرم نفروتیک یک بیماری ژنتیکی می‌باشد و به گروه بیماری‌های هتروژنی گلومرولی تعلق دارد که عمدتاً در کودکان اتفاق می‌افتد. بررسی پیوستگی با استفاده از مارکرهای چندشکلی تک نوکلئوتیدی(SNP) برای مطالعه مولکولی بیماری، به عنوان یک روش غیرمستقیم بکار می‌رود. در پایگاه‌های داده موجود تعداد زیادی از مارکرهای SNP در ...

کلیدواژه‌ها
NPHS2, آنالیز پیوستگی, چندشکلی های تک نوکلئوتیدی, جمعیت اصفهان