تغییرات نوکلئوتیدی ژنهای CoxII، سیتوکروم b و tRNAGlu میتوکندریایی در بیماران ایرانی مبتلا به سندرم بروگادا (آریتمی قلبی)
نویسندگان
1
2
doi
چکیده
مقدمه: سندرم بروگادا یکی از دلایل ژنتیکی مرگهای ناگهانی قلبی در نتیجه فیبریله شدن بطن است. در سطح مولکولی جهشهایی که در ژن SCN5A کدکننده زیر واحد آلفای کانال سدیم سلولهای قلب رخ میدهند، باعث بروز علایم سندرم بروگادا میشوند. هرگونه اختلال در زنجیرههای تنفسی میتوکندری باعث نقص در عملکرد ...
