مهار تشکیل بیوفیلم بواسطه تیمار با نانوکامپوزیت های مگنتیک عامل دار شده با عصاره برگ اناریجه و سیپروفلوکساسین و کاهش بیان ژنهای pslA، algDو pelA در جدایههای بالینی سودوموناس آئروژینوزا
نویسندگان
1 گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
2 گروه شیمی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
3 گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
4 گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
5 گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
doi
https://doi.org/10.71631/zisti.2024.1213309چکیده
مقدمه: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن بیمارستانی فرصتطلب با مقاومت چند دارویی است که به دلیل توانایی در تشکیل بیوفیلم، یک چالش مهم درمانی محسوب میشود. هدف این مطالعه، ارزیابی اثرات نانوکامپوزیت های مگنتیک عاملدار شده با عصاره برگ اناریجه در ترکیب با سیپروفلوکساسین بر مهار تشکیل بیوفیلم و تغییر بیان ژنهای مرتبط با بیوفیلم در جدایههای بالینی مقاوم بود. مواد و روشها : در این مطالعه، 26 جدایه بالینی P. aeruginosa از بیمارستانهای تهران جمعآوری و پروفایل حساسیت آنتیبیوتیکی آنها با روش کربی بائر تعیین شد. حداقل غلظت مهارکنندگی (MIC) به روش براث میکرودایلوشن ارزیابی شد. نانوکامپوزیت های مگنتیک عاملدار شده با عصاره برگ اناریجه سنتز شده و عملکرد ضد بیوفیلمی آنها در ترکیب با سیپروفلوکساسین بررسی شد. اثرات همافزایی با آزمون چکر بورد، میزان تشکیل بیوفیلم با روش رنگآمیزی کریستال ویوله، و بیان ژنهای pslA ، algD و pelA با Q-RT-PCR بررسی شدند. یافتهها : آنالیز فیزیکوشیمیایی سنتز موفق نانوکامپوزیت های مگنتیک عامل دار شده با عصاره برگ اناریجه را با اندازه ذرات 28 تا 82 نانومتر تأیید کرد. همه جدایهها به سیپروفلوکساسین مقاوم بودند و MIC در محدوده 128 تا 1024 میکروگرم/میلیلیتر بود. آزمون چکر بورد، اثر همافزایی بین نانوکامپوزیت های عاملدار شده با اناریجه و سیپروفلوکساسین در سویه ATCC 9027 و چندین جدایه بالینی نشان داد. علاوه بر این، تیمار ترکیبی باعث کاهش معنیدار تشکیل بیوفیلم و کاهش بیان ژنهای pslA ، algD و pelA در مقایسه با تیمار با سیپروفلوکساسین بهتنهایی شد ( P <0.05). نتیجهگیری : این یافتهها نشان میدهد که نانوکامپوزیت های مگنتیک عاملدار شده با عصاره برگ اناریجه میتواند اثر ضدباکتریایی سیپروفلوکساسین علیه جدایههای مقاوم P. aeruginosa را از طریق کاهش بیان ژنهای مرتبط با تشکیل بیوفیلم، افزایش دهد.