مطالعه مقایسه¬¬ای ریزساختار، ترکیب فازی و مقاومت به اکسیداسیون پوشش CoNiCrAlY ایجاد شده توسط فرایندهای HVOF و LPPS
نویسندگان
1 دانشجوی دکتری، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، مجتمع دانشگاهی مواد و فناوری¬های ساخت.
2 دانشیار، دانشگاه صنعتی مالک اشتر، مجتمع دانشگاهی مواد و فناوری¬های ساخت.
doi
10.71753/ma.2024.1089930چکیده
در این تحقیق، پودر توسط فرایندهای پاشش حرارتی سوخت اکسیژن سرعتبالا و پاشش پلاسمایی فشار پایین روی زیرلایههایی از جنس سوپر آلیاژ پایه نیکل پوششدهی شدند. آزمایش اکسیداسیون دمای بالا در دمای 1050 و زمان 200 ساعت در کوره مافلی روی پوششها انجام شد. ریزساختار و ترکیب فازی پوششها قبل و بعد از آزمایش اکسیداسیون توسط و بررسی شدند. نتایج نشان دادند که میزان تخلخل (درصد حجمی) و زبری سطح (میکرومتر) برای پوشش به ترتیب 6/0 و 4/4 و برای پوشش به ترتیب 2 و 62/6 اندازهگیری شد. پوشش شامل دو فاز - و درحالیکه پوشش متشکل از تک فاز - بود. ناپدید شدن فاز در پوشش پس از پاشش ناشی از انحلال در جت پلاسما و عدم بازیابی آن در شرایط کوئنچ سریع و انجماد غیر تعادلی بود. این فاز پس از عملیات حرارتی بازیابی شد. ریزساختار پوشش به دلیل لایهنشانی در فشار پایین اکسیژن در محفظه خلأ دارای اکسید بسیار کمتری نسبت به پوشش بود. پس از 200 ساعت آزمایش اکسیداسیون، میزان فاز (بهعنوان معیار مقاومت به اکسیداسیون) بهطور کامل در پوشش مصرف شد درحالیکه پوشش شامل رسوبات باقیمانده بود. میانگین ضخامت لایه برای پوشش و به ترتیب 3/0± 2/5 و 4/0± 1/7 میکرومتر محاسبه شد. حضور اکسیدهای پراکنده در ریزساختار، زبری پایینتر و ساختار متراکمتر پوشش بهعنوان دلایل مقاومت به اکسیداسیون بالاتر آن نسبت به پوشش پیشنهاد شدند.