جداسازی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس کمپلکس از جوندگان دامداریهای آلوده در استان خوزستان
نویسندگان
1 بخش تضمین کیفیت - موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج
2 رئیس آزمایشگاه رفرانس مایکوباکتریوم بیماریزای دام - موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج
3 کارشناس آزمایشگاه رفرانس مایکوباکتریوم بیماریزای دام - موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج
4 رئیس بخش واکسن های باکتریایی هوازی دام - موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج
5 رئیس تشخیص بخش تحقیق و تهیه توبرکولین، مالئین و یونین - موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج
6 رئیس مرکز رشد فن آوری - موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج
7 کارشناس آزمایشگاه رفرانس مایکوباکتریوم بیماریزای دام - موسسه تحقیقات واکسن و سرمسازی رازی، سازمان تحقیقات آموزش و ترویج (تات)- کرج
doi
چکیده
گونههای مختلف کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس عامل ایجادکننده بیماری سل در انسان و دام میباشند. با توجه به زئونوز بودن این پاتوژن ها و وجود گله های متعدد گاو در جوار شهرها همواره جهت کنترل و پیشگیری از بروز اپیدمی سل در انسان و دام و همچنین انجام بهتر و دقیق تر برنامه کنترل و مبارزه با این بیماری، میبایست مراقبتهای فعالانه انجام پذیرد. لذا هدف از این تحقیق جداسازی عامل بیماری از گاوهای توبرکولین مثبت و حیواناتی که در گله وجود دارند مانند جوندگان دامداریهامی باشد تا مشخص گردد که چه سویهها و گونههایی در کشور در حال گردش میباشند. برای رسیدن به این اهداف، میبایست عامل پاتوژن مجزا و تعیین هویت گردد. در جریان انجام این تحقیق با همکاری سازمان دامپزشکی استان خوزستان و با استفاده از تست توبرکولین، از تعداد 40 کانون آلوده به سل گاوی 16 نمونه موش از دامداریهای آلوده به کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس شکار شد. تمامی نمونهها مورد کشت باکتریایی در محیطهای اختصاصی قرار گرفتند و پس ازانکوباسیون (حداقل 8 هفته)، 2 جدایه به دست آمد. به کمک PCRبا استفاده از 16sRNAجنس مایکوباکتریایی جدایهها تائید و سپس با استفاده از قطعه الحاقی IS6110،تعلق جدایهها به اعضاء کمپلکس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مشخص گردید.
