ارزیابی پایداری واکسن Rev.1 بعد از محلولسازی واکسن لیوفیلیزه تولید شده در موسسه رازی
نویسندگان
1 گروه میکروبشناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران.
2 بخش کنترل کیفی واکسن های باکتریایی، موسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران.
3 بخش تولید واکسن بروسلوز، موسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران.
4 گروه میکروبشناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران.
5 گروه میکروبشناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران.
doi
10.22092/vj.2021.352685.1801چکیده
بروسلوز یکی از مهمترین بیماریهای مشترک بین انسان و دام است که با تب در انسان و سقط جنین در دام همراه است. پیشگیری از بروسلوز در انسان، بر پایه واکسیناسیون دامها استوار است. بهترین راه برای مبارزه با بیماری بروسلوز در دام، واکسیناسیون است و واکسن Rev.1 موثرترین واکسن برای پیشگیری و کنترل بروسلوز در گوسفند و بز است. از آنجا که یکی از مباحث بسیار مهم در مورد فرآوردههای بیولوژیک اطمینان از کیفیت محصول در کلیه مراحل از جمله در زمان نگهداری و حین مصرف است، همچنین با توجه به شرایط فیلد و پروسه تزریق واکسن ارزیابی پایداری واکسن Rev.1 بعد از محلولسازی واکسن لیوفیلیزه ضروری است.مطالعه حاضر با هدف بررسی پایداری واکسن Rev.1 بعد از محلولسازی انجام شد. بدین منظور، از سه بچ متوالی واکسن Rev.1 نمونهبرداری بصورت تصادفی انجام شد، رقتسازی سریالی با سرم فیزیولوژی انجام شد و جرم زنده واکسن بدست آمد. سپس واکسن محلول شده در دماهای چهار، 25 و 37 درجه سانتیگراد قرار داده شد. در زمانهای یک، چهار، هشت، 12، 18 و 24 ساعت بعد از محلولسازی، میزان جرم زنده واکسن مورد بررسی قرار گرفت. نتایج پژوهش نشان داد که واکسن Rev.1 بعد از محلولسازی 24 ساعت در دمای چهار درجه سانتیگراد، 18 ساعت در دمای 25 درجه سانتیگراد و 12 ساعت در دمای 37 درجه سانتیگراد از نظر میزان جرم زنده واکسن منطبق با الزامات 2019 OIE بود، با توجه به اینکه با گذشت زمان بعد از محلولسازی تیتر واکسن روند کاهشی دارد، توصیه میشود در سریعترین زمان ممکن واکسن محلول شده مورد استفاده قرار گیرد.
