فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

مقدمه و هدف: امروزه سرطان­ها به‌عنوان عامل مهم بیماری، باعث بیش از ۱۲ درصد از مرگ‌و‌میرها در جهان می­باشد. دوکسوروبیسین (­DOX)، داروی مؤثر در درمان انواع سرطان است که کاربرد آن به دلیل سمیت قلبی ناشی از دوز تجمعی به میزان زیادی محدود شده است. تروگزروتین (TRX) از فلاونوئیدروتین مشتق می­شود و خواص فارماکولوژیکی دارد. هدف از تحقیق حاضر بررسی تأثیر توأم تروگزروتین و تمرین HIIT در کاهش سمیت قلبی ناشی از DOX و بیان ژن­های آنتی­اکسیدانی در سلولهای قلبی رت­ها است. مواد و روش ها: رت­های ویستار نر بصورت تصادفی در پنج گروه (۱۰n=) تقسیم شدند: ۱) Control، ۲) DOX، ۳) HIIT+DOX، ۴) ­TRX+DOX، ۵)­ ­HIIT+TRX+DOX. پس از آخرین تمرین HIIT، رتهای تمرین کرده و گروه کنترل مربوطه تحت تزریق داخل صفاقی DOX قرار­گرفتند. میزان تغییرات LDH و CKMB،با روش اسپکتوفوتومتری و تست الایزا و میزان بیان ژن­های آنتی­اکسیدانی با روش Real-Time PCR انداز­ه‎گیری شد. نتایج: تزریق DOX میزان CKMB و LDH سرم را در رت­ها با سطح معنی­داری به ترتیب (۰۵/۰>P) و (۰۱/۰>P) افزایش داد. تمرین HIIT و مصرف تروگزروتین، هر کدام به تنهایی، میزان CKMBو LDH سرم را کاهش داد (۰۵/۰>P) و تأثیر توأم آنها بیشتر از هر­کدام به­تنهایی بود (۰۱/۰>P). تزریق DOX میزان بیان ژن­های­ آنتی­اکسیدانی Nrf2 و Foxo1 را کاهش داد (۰۱/۰>P). تمرین HIIT و مصرف تروگزروتین، هر کدام به تنهایی، میزان بیان ژن Foxo1 را افزایش داد (۰۵/۰>P) و تأثیر توأم آنها بیشتر از هر­کدام به­تنهایی بود (۰۱/۰>P). تمرین HIIT و مصرف تروگزروتین، هر کدام به تنهایی، میزان بیان ژن Nrf2 را بطور غیرمعنی­دار افزایش داد ولی تأثیر توأم آنها، افزایش معنی­دار بود (۰۱/۰>P). نتیجه‌گیری: تأثیر توأم تمرین HIIT و تروگزروتین برای پیشگیری از سمیت قلبی ناشی از DOX و افزایش بیان ژن­های آنتی­اکسیدانی در سلول­های قلبی رت­ها مؤثرتر از کاربرد هریک از این راه‌کار­ها به­تنهایی می­باشد.