فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

مقدمه و هدف: سلول‌های بنیادی جنینی انسانی[1] (hESC) در محیط آزمایشگاهی می‌توانند به کاردیومیوسیت های ضربان دار تبدیل‌شده و مدلی را به وجود آورند که بتوان مراحل اولیه تکاملی این سیستم را بررسی نمود. زمانی که این سلول‌ها از لایه مغذی خود جدا می‌شوند، hESC ها اجسام جنینی[1] (EB) را به وجود می‌آورند که پس از کشت، نواحی از سلول‌های ضربان دار را به وجود می‌آورند. هدف از انجام این تحقیق، بررسی و مطالعه زمان بیان ژن‌های قلبی در طی ایجاد قلب است.   مواد و روش‌ها: پس از کشت سلول‌های بنیادی، استخـراج mRNA کاردیومیوسیت های اولیه در زمان‌های مختلف پس از تمایز انجام شد. بیان ژن‌های اختصاصی کاردیومیوسیت ها به نام OCT-4, CD-34، Brachyury، Alpha-cardiac actin، FLK1 (Vegfr-2/KDR)، ANF، MLC-2a و MLC-2v در EB انسانی[1] (hEB) از طریق RT-PCR موردبررسی قرار گرفت.   نتایج: بیان ژن‌های CD-34 و Brachyury در EB از روز 21 افزایش می‌یابد. بیان ژن OCT-4 در EB 5 روزه مشاهده شد. بیان ژن Alpha-cardiac actin از روز 10 افزایش می‌یابد. بیان ژن FLK1 (Vegfr-2/KDR) برای اولین بار در EB 10 روزه مشاهده گردید و در روز 14 به‌شدت افزایش یافت. افزایش بیان ژن MLC-2a و MLC-2v از روز 20 و ژن ANF از روز 45 در EB مشاهده گردید.   نتیجه‌گیری: سلول‌های بنیادی جنینی انسانی ابزاری مفید جهت بررسی تکامل و عملکرد سیستم قلبی- عروقی هستند.