مقایسۀ توکسیسیتۀ فراوردۀ گیاهی SIM5 و فراکشنهای آن بر سلولهای طبیعی در حال استراحت، فعال و سلول سرطانی
نویسندگان
1 دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
2 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
3 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
4 گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
5 گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
doi
چکیده
مقدمه و هدف: بسیاری از داروهای ضدسرطانی، هم سلولهای سالم و هم سلولهای سرطانی را هدف میگیرند. باتوجهبه اهمیت تکثیر سلولی در مراحل فعالشدن لنفوسیتها، ترکیبات ضدسرطانی که بر سلولهای نرمال در حال تکثیر اثر نامطلوب نداشته باشند، بسیار ارزشمند هستند. اثر توکسیک فراوردۀ گیاهی SIM5 بر برخی سلولهای سرطانی گزارش شده، ولی تأثیر آن بر سلولهای طبیعیِ در حال تکثیر مشخص نیست. مطالعۀ حاضر بهمنظور مقایسۀ کاملتر اثر این فراورده و فراکشنهای آن بر سلولهای طبیعی در حال استراحت و در حال تکثیر و نیز ردۀ سرطانی طراحی شده است. مواد و روشها: ردۀ سلولی BCL1 (سرطانی) و سلولهای طحال موش (طبیعی در حال استراحت) کشت داده شدند. به نیمی از چاهکها محرک (ConA یا LPS) اضافه شد (طبیعی در حال تکثیر) و بهمدت 48 ساعت با غلظتهای مختلف SIM5 و یا فراکشنهای آن (بر اساس وزن ملکولی تقریبی) مجاور شدند؛ سپس تست MTT انجام شد و میزان توکسیسیته و IC50 محاسبه گردید. نتایج: بااینکه SIM5 اثر توکسیک قوی بر ردۀ سرطانی BCL1 داشت (از 2 تا 2/0 با IC50 حدود 41/0 میلیگرم در میلیلیتر)، ولی بر لنفوسیتهای فعالشده اثر توکسیک نداشته، بهعلاوه توانست لنفوسیتهای طبیعی در حال استراحت را فعال نماید. بهترین تأثیر ضدسرطانی در محدودۀ وزن ملکولی 30-50 کیلودالتون (IC50 حدود 1 میکروگرم در میلیلیتر) و بهترین اثر فعالیت سلولی در محدودۀ 10-30 کیلودالتون مشاهده شد. نتیجهگیری: اثر فراوردۀ گیاهی SIM5 بر سلولهای سرطانی، طبیعیِ در حال استراحت و طبیعیِ در حال تکثیر متفاوت است. جستوجوی مکانیسمهای احتمالی افتراق آن میتواند راهگشای استفاده از این فراورده بهعنوان داروی ضدسرطانی باشد.