فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

مقدمه: امروزه، سلول های بنیادی سرطانی به عنوان سلول های آغاز کننده تومور بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. از طرف دیگر، در مطالعات زیادی به هایپرترمی به عنوان یک روش مناسب برای کمک به روش های درمانی سرطان توجه نشان داده شده است. در مطالعه ی حاضر، اثرات تیمار سلول های سرطان کولون (HT-29) و سلول های بنیادی سرطانی مشتق از آن (CSCs) با استفاده از سازوکار هایپرترمی مورد ارزیابی قرار گرفت. روش کار: ابتدا CSCs از رده ی سلولی HT-29 جداسازی و سپس میزان بیان مارکرهای پروتئینی و ژن های مربوط به حالت بنیادینگی در این سلول ها بررسی شد. سلول های HT-29 و CSCs با هایپرترمی تیمار شدند و سمیت این روش تیمار مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت، میزان بیان ژن های مربوط به بنیادینگی، تکثیر سلولی، مسیر پیام رسانی Wnt و آپوپتوز مورد ارزیابی و تحلیل آماری داده ها انجام شد. یافته ها: CSCs مشتق از HT-29، برای مارکر سطحی CD133 مثبت بودند و ژن های بنیادینگی افزایش بیان معناداری داشت (P<0.05). میزان بقای HT-29 و CSCs تیمار شده با هایپرترمی کاهش پیدا کرده بود. بیان CTNNB1، WNT1، PCNA، NANOG ،OCT3/4 و BCL2 کاهش داشت. همچنین، در CSCs بیان ژن های KLF4، P53 و BAX افزایش چشمگیری پیدا کرده بود (P<0.05). نتیجه گیری: نتایج نشان داد که هایپرترمی تاثیر به سزایی بر سلول های HT-29 ندارد، اما سبب تغییر چشمگیری در درصد سلول های زنده، منحنی رشد، میزان بیان ژن های درگیر در آپوپتوز و KLF4 در CSCs می گردد. ازاین رو، هایپرترمی می تواند تاثیر مثبتی در جلوگیری از رشد و تکثیر CSCs داشته باشد.