اکسایش بنزیل الکل برروی کره های کربنی مزوحفره دوپ شده با نیتروژن
نویسندگان
1 دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران
2 دانشکده شیمی، دانشگاه صنعتی اصفهان، اصفهان، ایران
doi
10.22075/chem.2024.31121.2187چکیده
برای اولین بار در این پژوهش از کرههای کربنی مزوحفره دوپ شده با نیتروژن به عنوان کاتالیزگر ناهمگن برای اکسایش بنزیل الکلها به آلدئیدها استفاده شد. در ابتدا ساختارهای سیلیکاتی-پلی آمینوفنول-فرمالدئید با استفاده از تترااتیل ارتو سیلیکات، 3-آمینوفنول، فرمالدئید و اتیلن دی آمین به ترتیب به عنوان پیش ساز قالب سیلیکاتی، منابع کربنی و عامل نظم دهی به ساختار در محیط آبی-اتانولی در حضور آمونیاک به عنوان کاتالیزگر سنتز شدند. سپس ساختارهای سنتز شده با استفاده از فرایند آنیله کردن تحت جو گاز بی اثر، به ساختارهای سیلیکاتی-کربن دوپ شده با نیتروژن تبدیل شدند. در نهایت زدایش شبکه سیلیکاتی با محلول سدیم هیدروکسید، منجر به تشکیل ساختارهای کروی کربنی مزوحفره دوپ شده با نیتروژن شد. مقدار بارگزاری نیتروژن برروی بستر بوسیلهی آنالیز عنصری، ۰۰/۸ درصد وزنی تعیین شد. مساحت سطحی بدست آمده از آنالیز جذب و واجذب نیتروژن ساختار سنتز شده برابر با m2g-1 ۱۱۸۶ و متوسط اندازه ذرات کاتالیزگر براساس تصویر FE-SEM، حدود ۳۰۰ نانومتر است. فعالیت کاتالیزوری ساختار سنتز شده در اکسایش بنزیل الکل به بنزآلدئید در محیط آبی مورد بررسی قرار گرفت. تاثیر پارامترهایی مانند: دما، زمان، نوع اکسنده و مقدار کاتالیزگر بر بهره واکنش و قابلیت بازیافت کاتالیزگر مورد بررسی قرار گرفت. کاتالیزگر سنتزشده، کارائئ کاتالیزوری مناسبی در اکسایش بنزیل الکل با بهره بالا (۸۸٪ طی مدت ۶ ساعت) و گزینش پذیری ۹۹٪ را از خود نشان داد. فعالیت کاتالیزوری پس از چهار بار استفاده مجدد، تغییر مشهودی نکرد.