دندریمرهای پلی آمیدوآمین اصلاح شده با نانوذرات مغناطیسی به عنوان جاذب برای ریز استخراج فاز جامد مغناطیسی همزمان میکونازول، کلوتریمازول و تیکونازول و اندازه گیری با دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارآیی بالا
نویسندگان
1 گروه شیمی تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران
2 گروه شیمی تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران
3 گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران
4 گروه شیمی تجزیه، دانشکده شیمی، دانشگاه کاشان، کاشان، ایران
doi
10.22075/chem.2023.30294.2165چکیده
در این مطالعه، یک جاذب جدید بر اساس نسل دوم پلی (آمیدوآمین) مغناطیسی پوشش داده شده با سیلیس Fe3O4@SiO2@PAMAM))سنتز شد. . سپس، از میکروسکوپی الکترون روبشی با گسیل اثر میدانی (FE-SE)، طیفبینی پراش پرتوی ایکس (XRD)، طیف بینی مادون قرمز - تبدیل فوریه (FT- IR) ،آنالیز حرارتی وزن سنجی (TGA)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) برای بررسی ریختشناسی و ساختاری جاذب تهیهشده، استفاده گردید. برای بررسی کارآیی روش، میکونازول، کلوتریمازول و تیکونازول بهعنوان سه گونهی آزمایشی هدف انتخاب شدند و به منظور بررسی کارآیی روش پیشنهادی در آنالیز نمونههای حقیقی، نمونههای بیولوژیکی، مانند: ادرار و پلاسما مورد ارزیابی قرارگرفتند. تحت شرایط بهینه، گسترهی خطی غلظتی برای میکونازول دربازهی µg L-1 1-200،برای کلوتریمازول در بازهی µg L-1 1-500 و برای تیکونازول در بازهی µg L-1 1-200 با ضریب تعیین (2r) دربازهی 9871/0 تا 9977/0 در اندازهگیری آنها توسط HPLC-UV محاسبه شدند. LOD روش برای میکونازول، کلوتریمازول و تیکونازول، به ترتیب µg L-116/0، µg L-118/0 و µg L-1 14/0 و LOQ روش نیز برای برای میکونازول، کلوتریمازول و تیکونازول ، به ترتیب µg L-1 53/0، µg L-1 60/0 وµg L-1 46/0 محاسبه گردیدند. RSD% روش در یک روز برای گونههای مورد بررسی در محدودهی 9/5-6/4 برآورد شدند.