سنتز و اصلاح نانو گرافن اکسید برای استفاده به عنوان جاذب فاز جامد در جداسازی و پیش تغلیظ یونهای آهن (III) و روی از مواد غذایی، بیولوژیکی و خاک

نویسندگان
رضایی, محمد ID 1
یوسفی, سید رضا ID 2
معظمی, حمیدرضا ID 3
پورجاوید, محمدرضا ID 4
حاجی حسینی, مجید ID 5
طبیب زاده دزفولی, سارا ID 6

1 پژوهشکده چرخه سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، تهران، ایران

2 پژوهشکده چرخه سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، تهران، ایران

3 پژوهشکده چرخه سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، تهران، ایران

4 پژوهشکده چرخه سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، تهران، ایران

5 پژوهشکده چرخه سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، تهران، ایران

6 پژوهشکده چرخه سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، تهران، ایران

doi
10.22075/chem.2022.23958.1993
چکیده

در این مقاله یک روش ساده و گزینش‌پذیر برای پیش تغلیظ یون‌های Fe(III) و Zn با استفاده از یک ستون پُر شده با نانوگرافن اکسید (GO) به عنوان استخراج کننده فاز جامد قبل از آشکارسازی آنها به روش طیف سنجی جذب اتمی ارائه شده است. این روش بر پایه جذب سطحی یون‌های ذکر شده بر روی GO سنتز شده با استفاده از متیل- 2- (4- متوکسی- بنزوئیل)- 3- (4- متوکسی فنیل)- 3- اکسو پروپانوئیل کاربامات به عنوان عامل کیلیت کننده بنا شده است. برخی از پارامترهای مؤثر بر روی استخراج و تشکیل کمپلکس نیز بهینه شده‌اند. در شرایط بهینه (9 = pH، سرعت جریان = mL min-1 9)، یون‌های فلزی بر روی ستون بازداری شده و سپس به صورت کمّی با محلول HNO3 ( 5 میلی لیتر، mol L-1 0/3) شسته می شوند. فاکتور پیش تغلیظ محاسبه شده برابر با 240 بود. حد تشخیص‌های حاصل نیز برای این یون‌ها در محدوده ng mL-122/0 تا ng mL-1 28/0 (به ترتیب برای Fe3+ و Zn2+) به دست آمد. ستون پُر شده با GO برای جداسازی یون‌های فلزی از مخلوط فلزات قلیایی، قلیایی خاکی، فلزات واسطه و فلزات سنگین مناسب بود. همچنین از این روش در تعیین میزان بازیابی یون‌های مورد بررسی در نمونه‌های حقیقی استفاده شد.

کلیدواژه‌ها
استخراج فاز جامد, فلزهای واسطه, نانوگرافن اکسید, طیف سنجی جذب اتمی شعله ای