توسعه و معتبر سازی روش اندازه گیری همزمان تئوفیلین و گایافنزین بوسیله HPLC در اشکال دارویی
نویسندگان
1 گروه مهندسی شیمی ،دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهریار، شهریار، ایران
2 گروه شیمی دارویی،دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهریار، شهریار، ایران
doi
چکیده
هدف از انجام این پژوهش تعیین مقدار موثره و اعتبارسنجی روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا و کم هزینه (HPLC) برای آنالیز همزمان تئوفیلین (TH) و گایافنزین (GF) که دارای همپوشانی طیفی گسترده ای هستند، در فرم شربت تئوفیلین جی می باشد. در روش ارائه شده از ستون C8 به طول 6/4 میلی متر در اندازه ذره ای 5 میکرون و برای معتبرسازی روش آنالیز از پارامترهای انتخابی بودن، منحنی کالیبراسیون، دامنه، خطی بودن، دقت، صحت، حد تشخیص و حد اندازه گیری استفاده شده است. زمان بازداری تئوفیلین و گایافنزین به ترتیب 3/3 و 5/6 دقیقه بود. حداقل غلظت قابل تشـخیص و حـداقل غلظـت قابـل انـدازه گیـری بدسـت آمـده بـه ترتیـب 94/1 و05/4 میکروگرم بر میلی لیتر بود . روش پیشنهادی بسیار انتخابی ، حساس و دقیق است و برای آنالیز همزمان TH و GF در فرم شربت مناسب است. عدم وجود بافر و استفاده از مقدار کمی از حلالهای آلی باعث افزایش طول عمر ستون و کاهش هزینه آنالیز تئوفیلین و گایافنزین در صنعت می شود.