فهرست نشریات علمی دسترسی آزاد ایران

در این مطالعه از مزوساختار SBA-16 به عنوان حامل داروی استفاده شده است. مشخصات فیزیکوشیمیایی برای تایید ساختار SBA-16 پس از سنتز، توسط پراش اشعه ایکس (XRD)، طیف‌سنجی تبدیل فوریه (FTIR)، میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) و آنالیز عنصری (EDX) شناسایی شدند. تاثیر پارامترهای موثر بر بارگذاری دارو شامل pH، غلظت اولیه دارو‌، مقدار نانوحامل، دما‌ و زمان تماس با استفاده از روش سطح پاسخ (RSM)‌، مدل مرکب مرکزی (CCD) توسط نرم‌افزار طراحی آزمایش (DOE) بررسی شد. رهایش دارو در سه محیط شبیه‌سازی شده بدن در دمای 37 درجه سلسیوس از جمله محیط خنثی با 8/6 ، اسیدی با 8/4 و قلیایی با 4/7 در زمان‌های 1‌، 2‌، 3‌،4‌، 12‌، 24‌، 48 و 72 ساعت مطالعه شد. داده‌های به دست آمده از مطالعات ایزوترم و سینتیک بارگذاری دارو نشان داد که فرآیند بارگذاری دارو از ایزوترم لانگمویر با 9964/0 R2 و مدل سینتیک شبه مرتبه دوم با 9992/0 R2= پیروی می‌کند. همچنین مطالعات ترمودینامیکی نشان دادکه بارگذاری دارو بر روی نانوحامل SBA-16 یک فرآیند گرمازا و خودبه‌خودی می‌باشد.